“近年來(lái)我國(guó)制藥、生物醫(yī)學(xué)行業(yè)快速發(fā)展，對(duì)于藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱的需求也在不斷擴(kuò)大，這給市場(chǎng)帶來(lái)新的發(fā)展機(jī)遇。”業(yè)內(nèi)表示，在此大背景下，我國(guó)不少制藥裝備企業(yè)都紛紛加入到市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中來(lái)，國(guó)內(nèi)涌現(xiàn)大批的國(guó)產(chǎn)穩(wěn)定性試驗(yàn)箱設(shè)備，在一定程度上擴(kuò)大了我國(guó)試驗(yàn)箱市場(chǎng)的規(guī)模，給行業(yè)帶來(lái)生機(jī)與動(dòng)力，且在一定程度上滿足了醫(yī)藥行業(yè)的需求。

　　

　　藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱是用來(lái)對(duì)藥品失效評(píng)測(cè)所需長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境和光照環(huán)境進(jìn)行測(cè)量的儀器，它廣泛應(yīng)用于制藥業(yè)、醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)行業(yè)和其他生命科學(xué)相關(guān)行業(yè)。藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱用科學(xué)的方法模擬一個(gè)長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定的工作環(huán)境來(lái)進(jìn)行測(cè)試，是制藥企業(yè)通過GMP認(rèn)證的*設(shè)備。

　　

　　藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱可以通過藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)來(lái)明確藥品可能的降解途徑、初步確定藥品的包裝、貯藏條件和加速試驗(yàn)的條件，同時(shí)驗(yàn)證處方的合理性和分析方法的可行性;也可以通過加速試驗(yàn)明確藥品在偏離正常貯藏條件下的降解情況、確定長(zhǎng)期留樣試驗(yàn)的條件;還可以通過長(zhǎng)期穩(wěn)定性試驗(yàn)確認(rèn)影響因素試驗(yàn)和加速試驗(yàn)的結(jié)果，明確藥品穩(wěn)定性的變化情況，確定藥品的有效期。

　　

　　藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱在藥品穩(wěn)定性測(cè)試方面起到非常重要的作用，它在制藥企業(yè)、醫(yī)院、實(shí)驗(yàn)室等科研場(chǎng)所廣泛使用使得我們的醫(yī)藥安全和醫(yī)藥穩(wěn)定性得到了很大的提升，是制藥企業(yè)進(jìn)行藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)選擇方案。